廣州綠百草可為您提供美國進口的全新PolyLC色譜柱PolyLC美國聚合物有限公司專業化生產用于蛋白質，多肽和其他生物大分子分析的反相高效
液相色譜固定相的替代品。我們專注于解決*困難的應用問題：
ERLIC靜電斥力親水色譜柱
隆重介紹 ERLIC靜電斥力親水色譜柱！ 不需要梯度洗脫的梯度色譜！
等度分離多肽，核苷酸與氨基酸！
在ERLIC色譜柱上蛋白磷酸肽經過胰蛋白酶消化作用具有高分辨率的分離。
用于完整的蛋白質分析的Mixed-bed ion-exchange columns for intact proteins.混合床離子交換柱。 These are potentially an important tool for proteomics analyses of complex extracts.這是一種用于復雜提取物的蛋白組學分析的潛在的重要工具。 在這種色譜柱上Nearly all proteins are retained.幾乎所有的蛋白質都被保留。 The 1000-Å pore diameter insures sharp peaks even for the largest proteins. 1000 - Å孔徑確保了即使是*大的蛋白質也會有很好的尖峰。
PolySULFOETHYL A™色譜柱代謝：對細胞和植物提取物中極性物質的分析，對氨基酸等度快速分析，等等
PolyCAT™色譜柱
血紅蛋白分析：我們的PolyCAT™色譜柱是血紅蛋白分析的一個黃金標準
血液樣本中朊蛋白的檢測
膜蛋白的分離
利用分子排阻方式分離像氨基酸一樣的小分子
PCR反應：高效液相色譜法替代凝膠
PolyLC已研制出一種用于連接多肽共價涂層大孔徑硅膠**的工藝。這些固定相具有特殊的選擇性這一優越的性能。對于敏感的和不穩定的蛋白質的回收是****的。我們選自世界上現有*優良的硅膠做載體。
在生物化學研究進展中不斷產生用于分離的新工具的需要（例如，整個哺乳動物細胞蛋白質組學）。
我們有積極的拓展方案所需要的材料和方法，如有需要請隨時與我們的技術咨詢聯系。
PolyLC美國聚合物有限公司專業化生產用于蛋白質，多肽和其他生物大分子分析的反相高效液相色譜固定相的替代品。我們專注于解決*困難的應用問題。PolyLC已研制出一種用于連接多肽共價涂層大孔徑硅膠**的工藝。這些固定相具有特殊的選擇性這一優越的性能。對于敏感的和不穩定的蛋白質的回收是****的。我們選自世界上現有*優良的硅膠做載體。在生物化學研究進展中不斷產生用于分離的新工具的需要。
美國PolyLC PolyCAT A™液相色譜柱
-蛋白質的陽離子交換
PolyCAT A™ 是通過一種獨特的方法把聚天冬胺酸共價偶聯在硅膠上。蛋白質從多肽表面洗脫，伴隨有小拖尾的尖銳峰。結合能力和復蘇能力也同樣很高。
PolyCAT A™ 適用于:涉及到脫氨基、PEG化、去唾液酸化等作用的蛋白質突變體，廣泛適用于生物技術產業。血紅蛋白變體的臨床化學實驗室分析。
PI大于6的蛋白質
單克隆抗體
組蛋白
由于PolyCAT A™ 是一種弱陽離子交換(WCX)材料，所以它適用于PH值大于4的條件。無緩沖的醋酸梯度將會卸載PolyCAT A™ ,允許在揮發性溶劑中洗脫蛋白質。
包含了至少兩個額外的陽離子大于PH4的肽也可以使用PolyCAT A™ 。更弱的基本肽，如胰多肽片段,不能確定可以被保留。我們建議您使用另一款適用于pH = 2.7 - 3.0的柱子PolySULFOETHYL A™。
大于20 KDa的蛋白質,我們建議您使用孔隙直徑大于1000-Å的產品，可以為您提供*優的選擇性和效率。我們的1000 -Å或1500-Å孔隙的3-µm材料是可供選擇的用于蛋白質分離*好的陽離子交換材料。
PolySULFOETHYL A色譜柱
肽的陽離子交換
強陽離子交換材料(SCX)是專門為肽段的高效液相色譜(HPLC)而設計的。在pH值2.7-3.0的時候，多肽失去(-)離子而獲得(+)離子，因此PolySULFOETHYL A™是一種多用途的替代反相(RPC)的材料,多肽的分離是通過電荷而非極性。對比其他的基于磺丙基團的SCX材料, PolySULFOETHYL A™有顯著的親水性。將和肽的疏水相互作用降低到*小,具有高復蘇性以及更小的峰拖尾。生產力也很高,允許胰酶消化的弱堿性肽段有更好的保留和分離。離子交換的能力是類似的RPC柱容量的四倍。因而,離子交換應該是多步驟純化的**步。PolySULFOETHYL A™適用于:混合肽段的多維高效液相色譜法,如胰酶消化的蛋白質組學分析(包括iTRAQ®和ICAT®*反應和產品)。
l 從天然產物分離的肽段。
l 質量控制和凈化的合成肽。
l 選擇性的分離胰酶消化的硫化物-肽、磷酸肽以及C端片段。
l 消化的肽段圖譜（胰酶、V8、溴化氫等）有客戶用于測定醋酸艾塞那肽注射液中有關物質
蛋白質也可以使用PolySULFOETHYL A™柱；在PH3的情況小，保證能全部保留下來。一個例子就是通過親水相互作用模式使用PolySULFOETHYL A™柱分離肺表面蛋白。
多肽分析的標準材質是300-Å, 3 -或5-µm兩種可供選擇。200-Å的材料大約有25%的更大容量，以及更加適用于磷酸肽的分離和iTRAQ®反應混合物肽段的分離。對于蛋白質,使用1000-Å的材料或者3-µm的1500-Å的材料。
PolyETHYL A™色譜柱
蛋白質和肽段的疏水相互作用色譜（HIC）
HIC分離蛋白的方法是基于蛋白質的疏水特點，比如RPC。但是，HIC使用完全含水的緩沖器,保留住了蛋白質的三級結構和生物活性。這種分離性通常優于RPC方法分離蛋白質和多肽，能夠極大的保留蛋白質的二級結構和三級結構。通常情況下,樣品使用硫酸鹽或磷酸鹽等鹽濃度降低梯度洗脫，通過增加蛋白質表面疏水性將其洗脫。表面活性劑(例如丙磺酸；辛基糖苷)如果必要的話可以被添加到流動相的。PolyPROPYL A™，PolyETHYL A™和PolyMETHYL A™的相對疏水值分別是100, 60和15。HIC比其他方法有更大的敏感性，尤其是涉及到非極性基團。HIC適用于:
l 多維蛋白純化（建議順序:離子交換-鹽梯度洗滌分離-HIC)。
l 多肽的純化（比如毒液、糖肽類）
l 表面抗體
l 質量控制分析蛋白質的單一殘基的極性或者突變體的修飾位點。
大于20KDa的蛋白質建議使用1000 -或1500-A的孔。其能力可以與離子交換相媲美。除非該蛋白是公認的顯著疏水性，建議使用PolyPROPYL A™。
| 產品 | PolyETHYL A™ |
| 規格 | 可選孔徑(Å) -03, -10 |
| 50 x 1.0mm | 051ET05-- |
| 150 x 1.0mm | 151ET05-- |
| 35 x 2.1mm | 3.52ET05-- |
| 100 x 2.1mm | 102ET05-- |
| 200 x 2.1mm | 202ET05-- |
| 50 x 4.0mm | 054.0ET05-- |
| 100 x 4.0mm | 104.0ET05-- |
| 35 x 4.6mm | 3.54ET05-- |
| 50 x 4.6mm | 054ET05-- |
| 100 x 4.6mm | 104ET05-- |
| 200 x 4.6mm | 204ET05-- |
| 100 x 9.4mm | 109ET05-- |
| 200 x 9.4mm | 209ET05-- |
| 250 x 9.4mm | 259ET05-- |
| 250 x 21mm | 2521ET05-- |
PolySULFOETHYL A色譜柱
肽的陽離子交換
PolySULFOETHYL A保護柱
*Javelin Guard Cartridges - each
| 保護柱規格 | 訂貨號 |
| 10 x 1.0mm | J11GCSE05 |
| 10 x 2.1mm | J22GCSE03 |
| 10 x 2.1mm | J22GCSE05 |
| 10 x 4.0mm | JGCSE03 |
| 10 x 4.0mm | JGCSE05 |
| 20 x 4.0mm | JGCSE03 |
| 20 x 4.0mm | JGCSE05 |
| JGC Guard Cartridges for 9.4- & 21.0-mm i.d. columns: Ask |
強陽離子交換材料(SCX)是專門為肽段的高效液相色譜(HPLC)而設計的。在pH值2.7-3.0的時候，多肽失去(-)離子而獲得(+)離子，因此PolySULFOETHYL A™是一種多用途的替代反相(RPC)的材料,多肽的分離是通過電荷而非極性。對比其他的基于磺丙基團的SCX材料, PolySULFOETHYL A™ 有顯著的親水性。將和肽的疏水相互作用降低到*小,具有高復蘇性以及更小的峰拖尾。生產力也很高,允許胰酶消化的弱堿性肽段有更好的保留和分離。離子交換的能力是類似的RPC柱容量的四倍。因而,離子交換應該是多步驟純化的**步。PolySULFOETHYL A™適用于:
混合肽段的多維高效液相色譜法,如胰酶消化的蛋白質組學分析(包括iTRAQ®和ICAT®*反應和產品)。
1）從天然產物分離的肽段。
2）質量控制和凈化的合成肽。
3）選擇性的分離胰酶消化的硫化物-肽、磷酸肽以及C端片段。
4）消化的肽段圖譜（胰酶、V8、溴化氫等）
蛋白質也可以使用PolySULFOETHYL A™ 柱；在PH3的情況小，保證能全部保留下來。一個例子就是通過親水相互作用模式使用PolySULFOETHYL A™柱分離肺表面蛋白。
多肽分析的標準材質是300-Å, 3 -或5-µm兩種可供選擇。200-Å的材料大約有25%的更大容量，以及更加適用于磷酸肽的分離和iTRAQ®反應混合物肽段的分離。對于蛋白質,使用1000-Å的材料或者3-µm的1500-Å的材料。
